（5）NT Scan
当年生老大的时候，因为回悉尼过晚，错过了NT Scan，问GP能不能直接做羊水穿刺，GP说：不能，错过了就错过了……只好自己安慰自己：老大是最棒的，不会有事的……
虽然最后证明了这一点，但始终对这个唐氏筛查耿耿于怀。
所以老二10周的时候又去找GP，请她帮忙开NT Scan。结果被GP逮到要做pap smear……哭！我最讨厌这个pap smear了！
GP再三嘱咐说，这个NT Scan一定要在12周的时候做。好，我遵医嘱遵医嘱遵医嘱~~
好容易盼来了NT Scan这一天，那天，天气真好（BTW，其实去年年底天气一直都很好，大半年不下一场雨的！——）
给我做ultrasound的MM是印度人（ms印度人该把医疗相关的职位都占领啦？不过她人真好~~）
老二那天很不老实，在肚子里蹦蹦跳跳的，根本就逮不到TA~~好容易看清了TA的鼻骨，好像还挺高的，幸福中……
还看见TA在不停地挥手，像在跟妈咪say hello……
还看见了TA的小心脏，在不停地跳跳跳……
问，能不能看出来是男孩还是女孩，答：太小，看不出来~~
看得时间太久了，还是没能量到TA的颈部，MM说，你先去上个厕所吧~~
唉，我都该憋死了~~放了水回来接着看TA的颈部，又看了半天，MM说，还是没有合适的位置，要不你先去抽血，回来咱再接着看？
快一个小时了还没个结果，心情都跟着不好起来：（。打起精神去抽了血，回来MM又费心巴力地看了半饷，这回量啊量的，量了半天，终于肯放我回家了。说好3天后取结果。
心里开始忐忑了，也不知到底怎样，LG宽慰说，我看到了，量了好几回，好像都是2.2。回家在网上一顿search，都说2.5一下还OK，也就放宽了心。
等多多来。
（6）Two Vessel Cord（一）
我一直对自己和宝宝都有信心，这个信心主要来源于我和LG身体都很好，两家也从来没有任何遗传病史，所以虽然嘴上叫的很凶，说担心啊担心，其实也就是过过嘴瘾，心里是不怕的。
所以3天后本该去取结果的，因为一点小事耽搁了也就耽搁了。下午手机上有一个未接电话，心想，如果有事情人家会再打过来的，也就没回。那天是星期五。
然后就拖到星期一。一早LG我们两个人取了结果，开开心心找GP去了。
GP看结果的功夫，我也看到了那个21-三体的概率是275，跟LG开玩笑说：这个概率真讨厌，高危吧，还得羊穿，羊穿的风险比这还高……
可是GP的脸色越来越难看，她开始不停地打电话……这到底是什么情况？
然后我仔细看了一下报告，没什么啊，就是21-三体1:275,18-三体和13-三体简直比率低得叫人记不住~~还有说鼻骨清晰可见，这不就是说宝宝没有唐氏嘛！
不过，two vessel cord是神马意思？是双脐带？问GP，也说不出所以然。
可是貌似GP对这个two vessel cord并不是很在意的样子？她就说我唐氏高危，要去看OB，做羊穿。
（7）Two Vessel Cord（二）
这个世界最伟大的发明莫过于互联网了。有什么问题，放狗搜搜，外行很快就能变半个专家~~
从GP那儿拿了结果出来，给在医院工作的朋友打电话，问two vessel cord到底是什么意思，是双脐带吗？朋友也说不出个所以然……还是准备自学成才吧~~
先搜two vessel cord，搜到了很多single artery umbilical cord，原来是一回事，换算成中文，就叫单脐动脉。
正常情况下，每根脐带里有三根血管，一根脐静脉，两根脐动脉。单脐动脉就是说，脐带里只有一根脐静脉和一根脐动脉~~
这有什么要紧的？只要供血没问题，一根还是两根脐动脉重要吗？我想。
可是，再往深里看，怎么这么吓人？单脐动脉胎儿的畸形率可能高达50%？这……有什么关联？
可能的畸形有：心血管问题，泌尿系统问题，肾脏问题（包括单肾），无脑儿，腹壁裂……
妈呀~~吓死人了~~
又给朋友电话，朋友说，你不要等到医院book in的时间了，直接给医院打电话吧，你这种高危，他们会很快见你的……
（8）Two Vessel Cord （三）
深深的觉得朋友的建议英明神武，于是给医院打电话，汇报了一下NT Scan的结果，果然，电话那边说，明天你就可以过来，稍后会跟你确认具体时间。
所以公立医院也挺好的，虽然没什么事儿的时候啥待遇也没有，有了问题他们还真是挺上心。
一会儿，医院那边又来了一个电话，说，你今天下午就来吧，任何时候都可以！
颇有点儿受宠若惊的感觉，莫非我这case情况如此严重？
赶紧拾掇了东西奔医院而去~~
量身高，测体重，量血压……
例行程序走了一遍，终于见到医生了。
医生说，你唐氏高危，14周的时候来做个穿刺吧！
我心里想，鼻骨都那么清楚了，有那么高危吗？不过让我做我就做吧！
问医生：这个two vessel cord问题严重吗？
医生说：不要紧。
再问：这种情况多见吗？
答：非常少见。
问：你们医院有多少案例？
答：一年3,4例。
问：结果如何？
答：happy ending。
松了一口气，还是回家乖乖等着回来羊穿吧。
赶上直播了，希望楼主一切顺利
看的我很是揪心阿，LZ宝宝一切都好么？
（9）羊穿
还有比我更悲剧的嘛？大年三十去医院报了个到，元宵节+情人节上午去医院做羊穿，下午去医院正式book in。
看着那些手捧玫瑰花的mm在医院晃来晃去，跟LG说：你看，好漂亮的花儿啊~~可恨的是，人家居然一点儿反应都没有！
好吧，很不情愿地躺在那个就是平时做ultrasound的床上，看着医生在我的肚皮上忙来忙去。
Hi，老二，咱们又见面了~~
小家伙仍旧是happy的不行的样子，蹦来蹦去的……一会儿医生把TA挤啊挤的，挤到一个小角落，TA终于安静了~~
看着医生准备就绪，我闭上了眼睛。要杀要剐请便！
TNND，谁说羊穿不疼，只是感觉肚皮有点儿紧？我握紧拳头，恨恨地想。时间一秒一秒地过，仿佛过了几个世纪，就在我以为结束的时候，人家医生又换了一根试管继续抽~~
好容易这一切结束了，心里仍然忿忿：TNND生个娃遭这老些罪，回头就跟人爹一个姓了~~
医生问：你们需要FISH吗？
我和LG想了想，觉得不要了，都知道肯定不是唐氏，还要这个干嘛~~
于是婉拒。
小肚子这个难受，就像里面装了铅，沉沉的，一动就坠的疼~~
=========== 羊穿的分割线 =============
两周过去了，再回到医院，医生很开心地庆贺我们：宝宝没有任何染色体问题，等18周大排畸做完没问题，你就可以回midwife门诊，不用再看医生了……你想知道宝宝的性别吗？
想，当然想啦！
TA是一个男宝宝~~
恭喜
（10）等待宣判
他不是唐氏儿，我一直都非常确信。但我总觉得医生过于乐观了，对于我而言，我更担心他是否有遗传之外的问题。
刚怀孕那会儿，我非常坚定地以为：我生这个娃，是为了给老大做个伴，如果他有任何问题，我一定会坚决放弃，我一定不会让他影响老大的幸福。
现在，我的底线稍稍地降了：如果他有问题，但是不严重，比如心脏上有个洞之类，或者单肾，只要能治的好，或不影响生活质量，我不会放弃他。
在我看来，只要不是法洛氏四联症（先天心脏病的一种，是我当时以为的最严重的症状），那么，他就是一个好宝宝。
虽然，我还是很矫情地：老大说想要个妹妹，可惜……
担心之余，忍不住加了两个单脐动脉妈妈群，虽然我知道那里面都是纯单脐动脉，没有合并其他畸形的（因为如果有合并其他畸形，肯定是直接流产，不会再加入这样的群），权当寻找安慰吧。
时不时，群里会传来一些好消息，哪个妈妈生了，娃几斤几两什么的。连纯单脐动脉最常见的宫内发育受限、低体重儿都很少见。这给了我很大信心。
有一天，一个mm上来说，26周，娃的胎心没了……隔着几千公里外的我也跟着伤感起来……