不幸的婴儿,大家给支个招吧
国内一对年轻的朋友夫妇,由于男方的父母是近亲结婚(堂兄妹),结果小夫妻的孩子生下来就是兔唇,现在2个月大,又被诊断出是“甲基丙二酸血症”。这种病人终身不能吃含有蛋白质和左旋肉碱的食物。小夫妻目前悲痛无比,他们不知道怎样养大这个孩子。孩子正是喝奶的时候,却不知道哪种奶能给孩子喝。托我给寄过一桶水解蛋白的奶粉,结果也不能喝。有知道这病的同学吗?这样的孩子该怎么喂养呢?唉,近亲结婚危害到第三代,太不幸了。 怀孕时候没做b超检查嘛? 堂兄妹啊,这关系也太近了啊祝福孩子,听听医生建议吧 需要限制天然蛋白质,补充去除异亮氨酸、缬氨酸、蛋氨酸、苏氨酸的特殊治疗奶粉,婴幼儿期天然蛋白质每日摄入量应控制在1.0~1.2g/kg,这种奶粉是特殊奶粉市面上不好买,可以查查网上可以找出特制奶粉的生产厂家然后直接联系长期供应。费用会比较贵不过都会度过难关的,加油 不吃含蛋白质的东西。。。。这怎么活下去啊。。。 这也不算怎么惨吧,我们小时候没有牛奶豆浆都是喝藕粉长大的也身体不错的,吃素就好了 简单搜了下,Nutrcia是有对应的奶粉的,而且不止一种。但是都是处方奶粉,不是你在药店架子上直接能买到的。 这个估计需要处方才能买到奶粉了。国内医生怎么说?总不会说国内没有合适的奶粉给孩子吧?母乳也不行吗? 不懂帮顶. 看过网上有讲养育这样的孩子的,就是食物可选择的很少,但可以正常生存的,医院肯定有方案的