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妈妈们怀孕的时候有几项很必要的检查，关于这些检查的时间，方式及效果，妈妈们又了解多少呢？想要一个健康的宝宝，这篇由韩国CHA医疗集团提供的关于遗传畸形儿检查的全部内容建议收藏！画重点：遗传畸形儿检查
着床前检查
着床前染色体筛查（PGS）是通过细胞培养的方式，来确认染色体数量是否异常，既而从源头避免唐氏综合症或是爱德华氏综合症等先天疾病的出现。即使父母的染色体没有异常，也存在高龄怀孕或有习惯性自然遗传的情况，这种情况下应选择此项检查。
着床前遗传基因诊断（PGD）可以分辨出亨廷顿病、血友病、神经鞘瘤等160多种遗传疾病。推荐有遗传疾病或染色体构造异常的夫妻进行此项检查。
孕中畸形儿检查
第一次畸形儿检查应在怀孕10——14周内，通过4次元立体超声波，来测量胎儿的后颈与皮肤下透明带之间的厚度。倘若胎儿患有唐氏综合症，颈部的淋巴腺堵塞便会导致液体蓄积，颈围就会变宽。
第二次畸形儿检查在怀孕15——17周，通过血液进行检测。结合第一次检查结果进行综合分析，对唐氏综合症、爱德华氏综合症及神经管缺损症等症状的筛查准确度可以达到90——95%。
怀孕20周后，通过高分辨率的精密超声波，观察胎儿的脸、脑及器官等部位，分辨外官是否畸形。
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