医疗设备公司ImpediMed全年营收增长 业务取得多个里程碑
<div class="top_con"><p id="nrxqing"><p></p><p>ACB News《澳华财经在线》8月25日讯 医疗设备商ImpediMed（ASX：IPD）周三发布全年业绩报告，报告指出，尽管新冠疫情带来持续的不利影响，公司全年营收依然取得46%的增长，达到840万澳元。</p><p></p><p>ImpediMed在财年内继续推进旗下核心产品SOZO数字健康平台的商业化，财年内共实现营收760万澳元，同比增长64%，目前市面上共有770套SOZO设备，比去年增加了205套。在SOZO业务中，软件服务（SaaS）业务营收达6百万澳元，同比增长77%，毛利率超过90%；临床业务收入达190万澳元，其中最大的合同来自于阿斯利康公司的两项二期临床试验。</p><p></p><p>ImpediMed是一家医疗软件技术公司，使用生物阻抗谱（BIS）对体液状态和组织成本进行检测、分析和管理。公司目前专注于三个关键领域，包括肿瘤学、心力衰竭和肾功能衰竭。</p><p></p><p>ImpediMed首席执行官Richard Carreon表示，公司在过去一年中实现了多个里程碑式的发展，其中最重要的一项是完成了PREVENT试验，该实验系针对癌症相关的淋巴水肿潜在患者的随机对照试验，旨在通过生物阻抗光谱法（BIS）进行亚临床细胞外液积聚检测以及确定早期干预是否能有效降低淋巴水肿发展的速度。该试验的结果目前正处于同行评审阶段，Richard形容这是一项开创性的、具有里程碑意义的研究。</p><p></p><p style="text-align: center;"><br><br>http://xghaiwai.oss-cn-hongkong.aliyuncs.com/uploadfile/2021/0825/1629862881538208.jpg<br></p><p style="text-align: center;">( 图片来源：《澳华财经在线》) </p><p></p><p>ImpediMed的另一项重要成果是证明公司的SOZO设备HF-DexTM设备作为心力衰竭患者出院时的检测工具，能够有助于识别再次入院风险较高的病人。在财年内，该设备已获得用心力衰竭监测的首笔订单，并在今年4月获得美国食品药品管理局（FDA）的批准，其临床实用性已获得美国心脏病学会等机构的证实（详见《IPD设备获FDA批准作为心力衰竭患者的监测工具 股价小幅拉升》）。</p><p></p><p>在下一阶段，公司继续利用试点项目扩大SOZO平台用于心力衰竭监测的商业销售，并继续与FDA合作，以获得SOZO禁忌症移除许可，用于植入式起搏和心率转复除颤器设备。</p><p></p><p>在肾脏疾病方面，SOZO平台在本周一获得美国FDA的突破性设备认定（详见《ImpediMed获得FDA突破性设备认定 进一步进军肾病诊疗领域》），用于肾病患者的一项建议性适应症。目前该平台已应用于阿斯利康公司的两项二期实验中，ImpediMed将通过这些实验反馈的数据制定与肾衰竭市场的相关临床、监管和商业策略。</p><p></p><p>【小编贴士：】手机端阅读时，点击文章页面左上Logo即可返回首页阅读。祝读者朋友天天健康、开心！工作投资顺利。</p><p></p><p>免责声明：本文为财经观察评论，不构成任何投资建议，交易操作或投资决定请询问专业人士。</p><p></p><p>( 郑重声明：ACB News《澳华财经在线》对标注为原创的文章保留全部著作权限，任何形式转载请标注出处。)</p></p>
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