澳男童患罕见疾病，预期活不长，妈妈拍照时意识到问题...
<div style='font-size:1em;'><p> <p> 墨尔本一名妈妈讲述了当她意识到儿子“不太对劲”的时刻，敦促家长要多加注意。<p><p><br><br>data/attachment/forum/202207/10/img_cdn_138_48201657443604.jpg<br><p><p> Jordan Ablett与丈夫Gary2020年透露，儿子Levi被诊断出患有一种罕见的退行性疾病。<p><p><br><br>data/attachment/forum/202207/10/img_cdn_138_1371657443609.jpg<br><p><p> Jordan和儿子（图片来源：《先驱太阳报》） <p><p> Jordan称，那年3月，孩子刚过完1岁生日，当时在拍照，她就发现不对劲。 <p><p> 她在社交媒体上写道：“这些照片是2020年3月拍的。Levi刚过完1岁生日几个月，拍照的时候，事情变得愈发不对劲。” <p><p> “我记得摄影师问我，Levi能否站着或坐着，我说不能，然后继续拍照，我就觉得‘这不太对’。我想让他站起来的时候，他的腿一点力也没有，摆各种姿势都很虚弱，头部控制力也很差，而且大部分时间（如果不是全程），他的手都紧紧握着。”<p><p><br><br>data/attachment/forum/202207/10/img_cdn_138_68951657443612.jpg<br><p><p> （图片来源：《先驱太阳报》） <p><p> Ablett夫妇去年11月迎来女儿Grace，他们透露，Levi（今年3岁）确诊后的预期寿命很短。 <p><p> 今年4月，她向澳媒透露，Levi不会说话，能说话的可能也非常小。 <p><p> Jordan敦促家长，如果他们对自己孩子的健康有丝毫怀疑，就应当去寻求帮助。<p><p><br><br>data/attachment/forum/202207/10/img_cdn_138_31281657443617.jpg<br><p><p> （图片来源：《先驱太阳报》） <p><p> Jordan写道：“我看一些照片，会感觉有些悲伤，我不明白为何这么久才发现（孩子生病）。” <p><p> “Levi是我第一个孩子，我没有参照物，不知道婴儿怎样是正常或不正常。如果你对孩子的发育有丝毫怀疑、担忧，建议你请教专业人士……” <p><p> 妈妈今年1月带Levi度过他的3岁生日，周末还发布儿子在Guide Dogs Australia与小狗玩耍的照片。 <p>
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