微生活 发表于 2023-5-9 18:10:13

墨尔本这位23岁的小学老师,将永远被世人铭记!

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                                                <p>                        <p>                        她将永远被世人铭记                <p><p>                        对家人来说,Caidan Potter是他们的阳光;                <p><p>                        对学生来说,Caidan Potter是他们的榜样;                <p><p>                        而现在,Caidan Potter将作为救星被世人永远铭记。<p><p><br><br>data/attachment/forum/202305/09/img_cdn_138_50521683619804.jpg<br><p><p>图为Caidan Potter                <p><p>                        2021年,在与一生挚爱Nick Potter结婚仅仅六周之后,这位年仅23岁的墨尔本小学老师因罕见的肉瘤离开人世。                <p><p>                        在她去世之后,家人和朋友共同设立了一个名为“Caidan&#39;s Reach”的基金,用于研究罕见的肉瘤。<p><p><br><br>data/attachment/forum/202305/09/img_cdn_138_72631683619805.jpg<br><p><p>                        而现在,通过Peter MacCallum癌症中心举办的“维州青少年和青年 (AYA) 服务”,“Caidan&#39;s Reach”正在资助一项有针对性的新教育计划——                <p><p>                        帮助患有癌症的年轻人完成VCE课程,接受高等教育。                <p><p>                        对于一个对工作充满热情的老师来说,没有什么遗产比这更合适的了。<p><p><br><br>data/attachment/forum/202305/09/img_cdn_138_60871683619806.jpg<br><p><p>                        2020年,Caidan成为第一位被诊断出患有胰腺梭形细胞肉瘤(pancreatic spindle cell sarcoma)的患者。                <p><p>                        由于这种病太过罕见,全世界的医生对它都知之甚少。                <p><p>                        所以,Caidan自愿用自己做样本,让医生进行这种疾病的研究工作。<p><p><br><br>data/attachment/forum/202305/09/img_cdn_138_61661683619806.jpg<br><p><p>                        AYA服务的医疗主任、Peter Mac的内科肿瘤学家Jeremy Lewin医生说,                <p><p>                        Caidan是一个很有爱的姑娘,即便患上如此罕见且严重的肉瘤,她依然想着帮助别人。<p><p><br><br>data/attachment/forum/202305/09/img_cdn_138_42531683619808.jpg<br><p><p>                        她参加了科研人员进行的肉瘤研究项目,允许医生将她的肿瘤送去进行新型测序,以帮助医学界更好地了解这种肿瘤,在未来进行更加有效的治疗。<p><p><br><br>data/attachment/forum/202305/09/img_cdn_138_48881683619808.jpg<br><p><p>                        在她家人的允许下,Lewin医生及其同事还撰写了有关 Caidan所患肿瘤的文章,帮助大家提高对这种肿瘤的认识。                <p><p>                        “多亏 Caidan,我们才对年轻人的肉瘤有了更多的了解。”Lewin医生说。<p><p><br><br>data/attachment/forum/202305/09/img_cdn_138_73721683619809.jpg<br><p><p>                        据了解,肉瘤是一种罕见的癌症,通常发生在骨骼和结缔组织(如脂肪和肌肉)中。                <p><p>                        而Caidan的肉瘤长在胰腺上,是在她开始感觉身体不舒服18个月后发现的。                <p><p>                        她的妈妈Megan Solomon和继父说,在发现肉瘤的一年中,她一直积极地和癌症作斗争,从未放弃希望。<p><p><br><br>data/attachment/forum/202305/09/img_cdn_138_62101683619810.jpg<br><p><p>                        “她的身体上经历了这么多的痛苦,我本来不想让她参加研究项目,我觉得这对她来说太过分了,但她说,‘妈妈,如果我不做,谁来做呢?我不想让其他人再经历我的痛苦了’”。                <p><p>                        “直到最后一刻,她都从来没有放弃过。”                <p><p>                        “她希望她的经历能为其他人带来一些改变。”<p><p><br><br>data/attachment/forum/202305/09/img_cdn_138_25761683619811.jpg<br><p><p>                        为了延续她的梦想,在她离世之后,家人设立了“Caidan&#39;s Reach”基金。                <p><p>                        Caidan生前曾在一所小学担任篮球和舞蹈老师,当时教的是3年级。                <p><p>                        虽然只教了一个星期,但是却给孩子们留下了深刻的印象。                <p><p>                        最近,老师要求孩子们写一封信,内容是“对他们影响最深的人”,28个孩子中有7个都写的是Caidan。<p><p><br><br>data/attachment/forum/202305/09/img_cdn_138_1871683619813.jpg<br><p><p>                        下一届Caidan&#39;s Reach抗击肉瘤癌症晚会将于 5 月 13 日星期六在墨尔本举行。                <p><p>                        去年晚会筹集了超过10万澳元,今年已经筹集了近12万澳元。<p><p><br><br>data/attachment/forum/202305/09/img_cdn_138_4901683619814.jpg<br><p><p>                        “这是为了让Caidan在这个世界上发出有意义的声音,”她的母亲说。                <p><p>                        “她是我们的阳光。”                <p>                                               
                                               
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