ACB News《澳华财经在线》5月8日讯 澳洲生物制药公司Immuron（ASX：IMC；NASDAQ：IMRN）周一发布公告称，美国海军医学研究中心（NMRC）已经获得美国食品和药物管理局（FDA）的批准，着手对针对弯曲杆菌和肠毒性大肠杆菌（ETEC）的新口服治疗方法进行临床评估，该治疗方法由NMRC和本公司共同开发。公告还表示：
– 美国食品和药物管理局（FDA）取消了对新的弯曲杆菌ETEC治疗性新药研究申请的临床搁置。
– 美国海军医学研究中心令人满意地解决了FDA确定的所有临床搁置问题。
– 在两项人体2期临床试验中评估新的弯曲杆菌ETEC疗法疗效的新药研究现已启动。
– 第一项试验将重点关注高免疫力产品预防由ETEC引起的感染性腹泻的能力。
– 第二项试验将侧重于保护志愿者免受中度至重度弯曲杆菌病。
该公司4月19日曾发布公告称，4月1日至14日两周的全球销售额为32万澳元。占整个2023财年第三季度87.5万澳元销售额的37%。截至2023年4月14日的2023财年销售额为177.9万澳元，比截至2022年4月14日的同期全年销售额53.4万澳元增长233%。
( 图片来源：《澳华财经在线》)
Immuron公司总部位于墨尔本，已经开发出两种商业化的口服免疫治疗产品，用于治疗肠道引起的疾病。
公告发布后，Immuron股价周一午盘表现平稳，12:03成交价为每股0.077澳元，与昨日收盘价持平。该股近一年的投资回报率为亏损26.67%。
参考资料来源：澳交所
【小编贴士：】手机端阅读时，点击文章页面左上Logo即可返回首页阅读。祝读者朋友天天健康、开心！工作投资顺利。
免责声明：本网所发所有文章，包括本网原创、编译及转发的第三方稿件及评论，均不构成任何投资建议，交易操作或投资决定请询问专业人士。
(郑重声明：ACB News《澳华财经在线》对标注为原创的文章保留全部著作权限，任何形式转载请标注出处，图片来自网络。)