钱都花哪儿了？
最近，一份财务报告让澳洲子宫内膜异位症慈善机构Endometriosis Australia（EA）陷入争议——
去年他们收到超120万澳元的捐款和政府拨款，但只有18.2万澳元（约10%）真正用于研究！
剩下的钱花哪儿了？
Endometriosis Australia2023-2024年的财务报告
据EA的2023-2024财年报告显示，18.2万澳元用于研究拨款，而咨询费从上一年的4.8万澳元猛增至29.4万澳元；
电影制作费用更是从区区500澳元暴涨至4.1万澳元；
员工工资支出达到39.3万澳元，比前一年增加了7万澳元。
最让人费解的是，该机构年末账上竟然还躺着120万澳元的现金储备，这些钱就这样静静地"睡"在账户里，而无数患者仍在等待研究突破带来的希望。
在2024年，该机构资助了四个研究项目，其中包括拨款6万澳元给昆士兰大学的一项3D模型实验研究，以及近5万澳元支持悉尼科技大学一项识别癌症风险的研究。
悉尼大学会计学教授Sandra Van Der Laan指出，虽然该慈善机构在报告中对部分开销进行了说明，但对于那些想要向该慈善机构捐款的人来说，这些解释并不够。
她表示：“他们（Endometriosis Australia）花钱做这些事情是为了实现慈善组织的目标吗？”
面对质疑，Endometriosis Australia的回应则显得颇为官方。
该机构表示，其研究拨款是其拨款委员会与临床顾问和曾亲身经历该病的捐赠者共同决定的，确保资助决策兼顾科学性和社区需求。
但外界关心的捐款去向、研究拨款申请数量以及被拒原因，机构并未回应。
同时，也没有解释为何在大笔捐款收入之后仍保留超过120万澳元的现金储备，仅以一纸声明回应称其在治理、透明度及财务信息公开方面“展现了行业领导力”。
有长期关注子宫内膜异位症公益事业的EndoActive创始人Lesley Freedman对EA在研究经费上的投入如此之少感到惊讶。
她表示：“很多像我们这样的慈善机构连工资都没有，完全是义务性质的，最多就是买个笔记本电脑之类的小开销。”
如今，子宫内膜异位症的病因尚不清楚，据估计，全世界约有 1.9 亿女性患有此病。
而近100万澳大利亚女孩、妇女患有子宫内膜异位症，这种疾病通常始于青少年时期。目前尚无治愈方法，也没有已知的方法阻止其发展，只能减轻症状。
Bridget Hustwaite表示她花了 12 年的时间才得到子宫内膜异位症的诊断（图源news.com.au）
作家兼子宫内膜异位症倡导者Bridget Hustwaite直言，这份财报让许多患者“很难再信任国家级的慈善机构”，尽管大家始终期待它们能真正有所作为。
她说，“关键研究和医务人员的严重缺乏导致我们很难对未来抱有希望，很多患者感到自己被忽视了。”
墨尔本健康科学学院教授Helena Frawley也强调，研究对子宫内膜异位症患者的健康成果至关重要。
“这种疾病不仅仅是疼痛问题，它影响患者的身体、心理以及社交功能。”
联邦政府也在持续推动相关政策与支持服务。
此前宣布，将在2025-2026财年继续扩展子宫内膜异位症和盆腔疼痛诊所的覆盖范围，全国将新增11家诊所，使总数达到33家。
然而，对于许多患者与支持者来说，真正的希望来自于持续、透明且以研究为核心的投入。
在疾病成因尚不明、缺乏根治方式的当下，唯有将资源真正投向研究与临床实践，才能让1.9亿名在全球范围内与子宫内膜异位症斗争的女性看见曙光。
欢迎在评论区说说你的看法，你愿意给这样的机构捐款吗？