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财联社(上海,编辑吴斌)讯,美国总统特朗普周五宣布,美国食品药品监督管理局(FDA)已紧急授权吉利德的瑞德西韦用于治疗新冠肺炎。FDA 局长 Hahn 表示,吉利德科学的瑞德西韦被授权用于治疗医院收治的新冠肺炎患者,最新授权意味着临床试验取得重要的进展。 是否是 " 特效药 " 还有待实战检验 美国副总统彭斯周五则表示,100 万份瑞德西韦将于周一开始向医院发放。 吉利德于本周早些时候发布了瑞德西韦初步研究结果,至少接受过 5 天剂量瑞德西韦治疗的患者中有 50% 症状有所改善。该临床试验涉及 397 例重度新冠肺炎病例,但此项研究是单臂临床试验,这意味着没有设置未接受瑞德西韦治疗的对照组。 吉利德科学还有一项正在进行中的实验,有 600 名中度症状患者入组,将会对比用药五天、十天和标准看护疗法的有效性和安全性,这项实验预期在五月底结束。 本周早些时候,美国国家过敏症与传染病研究所主任安东尼 · 福奇(Anthony Fauci)表示,瑞德西韦药物试验的数据是 " 相当不错的消息 "。 免责声明:如果本文章内容侵犯了您的权益,请联系我们,我们会及时处理,谢谢合作!
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