美国国家过敏和传染病研究所当地时间 14 日表示,美国科学家已开始制造一种可用于人类疫苗试验的新冠病毒菌株,健康的志愿者将接种疫苗,再感染这种病毒,以用来试验疫苗是否起作用。 据路透社报道,美国国家过敏和传染病研究所在给路透社的声明中指出,该试验不会替代大规模的新冠疫苗 3 期试验。路透社指出,这是一项有争议的研究,大多数疫苗安全性试验都依靠无意感染,而这可能需要花费数月至数年的时间。 路透社指出,许多科学家认为,对新冠病毒进行人类挑战试验是不道德的,因为对于感染的人没有 " 挽救疗法 "。此前包括阿斯利康和强生在内的一些制药商已经表示,如果需要,他们将考虑进行人类挑战试验来测试新冠疫苗,但保证要在解决道德问题并提供有效治疗后,才进行此类试验。据报道,约翰 · 霍普金斯大学彭博公共卫生学院的疫苗研究员安娜 · 杜宾(Anna Durbin)博士曾进行过十多次挑战试验,她估计可能需要 9 到 12 个月的时间来进行人体挑战试验,还需要另外 6 个月的时间来协调多个测试站点。 哈佛医学院贝斯以色列女执事医疗中心(BIDMC)疫苗研究员丹 · 巴鲁什(Dan Barouch)博士曾协助强生公司设计和进行新冠疫苗的动物试验,他说他不知道有任何药物制造公司计划进行人类挑战试验。他说:" 在流行病肆虐的情况下,人们并不需要进行挑战试验,只需进行普通试验就可以获得真实的结果。" 马里兰大学医学院的凯瑟琳 · 诺伊兹尔博士说,人类疫苗挑战试验必须在健康的年轻人中进行,因此无法保证这种疫苗能否使老年人或患有慢性肾脏疾病的人免疫。 免责声明:如果本文章内容侵犯了您的权益,请联系我们,我们会及时处理,谢谢合作! |