世卫刚说“几乎无效”，这药获FDA批准治新冠

【文 / 观察者网 鞠峰】美国食品药品监督管理局（FDA）正式批准瑞德西韦（Remdesivir）作为新冠肺炎治疗药物。然而，世卫组织上周刚刚表示此药 " 几乎无效 "。

当地时间 10 月 22 日，瑞德西韦的研发公司、吉利德科学公司（Gilead Sciences）在官方网站发表公告称，瑞德西韦已正式获 FDA 批准，成为新冠肺炎治疗药物。

瑞德西韦也成为美国首个获 FDA 批准的新冠治疗药物。吉利德科学公司同时称，此药可以将新冠肺炎住院患者的住院时间缩短 5 天。

今年 5 月，FDA 给予瑞德西韦紧急使用授权，允许医疗人员对新冠肺炎住院患者使用。

美国总统特朗普 10 月初自曝确诊新冠后，白宫医生康利发布的一份备忘录显示，特朗普正在接受各种治疗，其中就包括瑞德西韦疗法。

然而，瑞德西韦的疗效却饱受争议。

本月 15 日，世界卫生组织公布了瑞德西韦、羟氯喹等药物的临床试验结果，称这些药物对于降低新冠肺炎致死率 " 几乎无效 "（little or no effect）。

在过去 7 个月里，世卫组织在 30 个国家对 11266 名新冠患者进行了对比试验，随机选择一定数量的患者分别使用瑞德西韦、羟氯喹、洛匹那韦、干扰素、干扰素加洛匹那韦治疗，剩余患者则不使用试验药物作为对照。受试患者中，使用瑞德西韦的患者数量最多，达 2750 名。

但最终研究结果显示，从总体死亡率、接受呼吸机治疗时间及住院时间这些方面进行对比，这些试验用的药物全都 " 对新冠治疗收效甚微，或是根本没有效果 "。

在瑞德西韦获批消息传出后，吉利德科学公司股价应声上涨超 5%。

另据美国消费者新闻与商业频道（CNBC）22 日报道，瑞德西韦在美目前的品牌名为维克卢拉（Veklury），对于美国公共医保或别国医保项目覆盖的病人来说，一个 5 天的疗程花费为 2340 美元（约合人民币 15636 元）；对有私人医保的病人，花费为 3120 美元（约合人民币 20848 元）。

美国媒体 7 月初曾报道，美国政府几乎买断了瑞德西韦未来三个月内全部的供应，尽管当时该药的疗效还未得到充分证明。世界卫生组织在获悉相关报道后对此事展开核查。

根据美国约翰斯 · 霍普金斯大学实时数据，截至北京时间 10 月 23 日 5 时 24 分，美国累计新冠确诊病例 8395100 例，累计死亡 222925 例。过去 24 小时，美国新增确诊病例 75829 例，新增死亡病例 1109 例。

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