“无用神药”国内大卖 美药厂赚翻了

【文 / 观察者网 鞠峰】特朗普一度力荐的 " 新冠神药 " 瑞德西韦（Remdesivir），近期被世界卫生组织（WHO）试验指出 " 几乎无效 "，却在几天后被美国食品药品监督管理局（FDA）列为该国目前唯一新冠肺炎治疗药物。一片争议声中，其研制公司美国吉利德科学公司（Gilead Sciences）" 赚翻了 "。

据美国消费者新闻与商业频道（CNBC）28 日报道，今年 7 至 9 月，吉利德的瑞德西韦销售收入为 8.73 亿美元（约合 58.73 亿人民币），绝大多数收入来自本土美国，达到 7.85 亿美元，其余为欧洲等其他国家、地区的收入。

瑞德西韦的大卖，助推吉利德第三季度营收冲至 66 亿美元（约合 444 亿人民币），同比增长 17%。

5 月，FDA 给瑞德西韦紧急授权，允许重症患者使用。8 月，FDA 更是把授权范围扩大到了轻症患者。10 月 2 日特朗普本人 " 中招 " 住院后，白宫备忘录显示，他的治疗方案中也包含瑞德西韦。10 月 22 日，瑞德西韦正式获 FDA 批准，成为美国目前唯一的新冠肺炎治疗药物。

然而，对于瑞德西韦疗效的研究则传来不同的声音。

4 月，世卫组织意外公布了瑞德西韦对 237 个参与者的医疗效果的临床研究报告，显示该药对于新冠重症患者并无效果。

同月，美国国立卫生研究院（NIH）发表过一份瑞德西韦试验报告，对 1060 余名新冠患者进行了试验。结果称，瑞德西韦治疗确实能 " 降低重症患者死亡率 "。但美国顶级传染病专家福奇当时也坦言，这项死亡率的改善数据还不具有统计学显著意义。

然而特朗普大喜，将试验结果称为 " 大新闻 "，称之为 " 抗击疫情的基石 "，他还敦促 FDA 赶紧批准该药。

4 月 29 日，国际权威医学期刊《柳叶刀》发表了在中国武汉进行的瑞德西韦全球首个随机、双盲、安慰剂对照、多中心临床试验结果显示，与安慰剂相比，抗病毒药物瑞德西韦治疗危重症住院患者，并未加快新冠肺炎恢复速度，也未降低病死率。

世卫组织 10 月的另一份临床研究显示，瑞德西韦对于降低 2750 名受试者新冠肺炎致死率 " 几乎无效 "（little or no effect）。

在与投资者的电话会议上，吉利德强调了瑞德西韦的成功。然而，该公司首席医疗官（CMO）梅达 · 帕西（Merdad Parsey）则特别提出世卫组织研究报告的一些事实，包括吉利德还没有经过同行评审，没有公布患者是否曾高流量吸氧，以及早期分析报告中的一些缺失数据。帕西称，这些因素可能 " 带来负面结果 "。

价格方面，据 CNBC 此前报道，瑞德西韦对于美国公共医保或别国医保项目覆盖的病人来说，一个 5 天的疗程花费为 2340 美元（约合人民币 15636 元）；对有私人医保的病人，花费为 3120 美元（约合人民币 20848 元）。

美国媒体 7 月初曾报道，美国政府几乎买断了瑞德西韦未来三个月内全部的供应，尽管当时该药的疗效还未得到充分证明。世卫组织在获悉相关报道后对此事展开核查。

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