土耳其卫生部长：初步显示，中国疫苗有效率达91.25％

【文 / 观察者网刘程辉】继巴西布坦坦研究所表示中国科兴控股的新冠疫苗 " 克尔来福 "（CoronaVac）安全有效后，土耳其卫生部长科贾（Fahrettin Koca）24 日表示，初步数据显示科兴疫苗有效性达 91.25%。科贾还宣布自己将与医护人员一道，成为首批疫苗的接种者。

综合路透社及土耳其阿纳多卢通讯社（Anadolu Agency）报道，在 24 日参加完土耳其新冠病毒科学咨询委员会会议后，科贾在发布会上宣布，在该国三期临床试验中，初步数据显示中国疫苗的有效性为 91.25％。首批 300 万剂疫苗将于 28 日抵达土耳其。

路透社称，在土耳其进行的这项试验于今年 9 月 14 日开始，有超过 7000 名志愿者参与其中。据《日本经济新闻》，到目前为止，在所有参与试验的 7371 名志愿者中，有 1322 名志愿者的试验数据用于研究疫苗有效性。

752 名接种了科兴疫苗的志愿者中，有 3 例新冠检测呈阳性，其中仅有 1 例表现出了轻微症状。在另外 570 名注射安慰剂的志愿者中，有 26 人新冠检测为阳性。研究人员透露，除一名患者出现过敏反应外，试验过程中没有出现其他严重不良反应。

据路透社，科贾在发布会上介绍，在试验期间确诊感染的 29 人中，有 26 人是在对照组，后续试验将继续进行直到有 40 人感染。科贾透露，土方研究人员本来打算在 40 人感染后再公布结果，但数据显示疫苗是安全的，这些志愿者在注射疫苗后的副作用很小。

" 尽管存在风险，但我们对情况非常乐观，试验中呈阳性的 3 人没有出现发烧或呼吸问题。" 科贾表示，"我们现在确定，中国疫苗对土耳其人是安全和有效的 "，这些试验数据将作为土耳其政府审批科兴疫苗的依据。

土耳其已签署协议购买多达 5000 万剂科兴疫苗，原计划 12 月 11 日到货，但发货被推迟。科贾称，尽管许可证问题影响了发货时间，但首批 300 万剂疫苗将于 27 日发货，并于次日抵达土耳其，政府将优先为医护人员等 900 万人接种疫苗。

科贾补充道，" 我也将与医护人员一道，成为疫苗的首批接种者。"

除了科兴疫苗，土耳其还将签署协议购买辉瑞 /BioNTech 新冠疫苗，在明年 3 月底前获得 450 万剂，并拥有追加购买 3000 万剂的选择权。

根据美国约翰斯 · 霍普金斯大学疫情统计数据，截至北京时间 25 日上午 7 时 22 分，土耳其累计确诊数达到 2100712 例，累计死亡 19115 例。24 日土耳其新增确诊病例 18102 例，死亡 254 例。

值得一提的是，在本次土耳其公布试验数据不久前，巴西也完成了 " 克尔来福 " 疫苗的三期试验。参与试验的消息人士透露，试验结果表明，科兴公司 " 克尔来福 " 新冠疫苗有效性超过 50%，超过了国际科学家公认的 50% 有效性门槛。这意味着巴西监管机构可以为该疫苗的使用开绿灯，预计这款疫苗将成为巴西首批获准使用的新冠疫苗。

不过进行测试的巴西布坦坦研究所的证实，科兴公司还需要延迟 15 天才能公布结果，因为他们需要整合土耳其和印尼的试验数据。

由于新冠疫情在中国基本得到控制，中国的疫苗开发商不得不在国外进行临床试验工作。目前，" 克尔来福 " 疫苗已经在巴西、土耳其和印尼三个国家进行了临床试验，只有巴西完成了疫苗三期临床试验。

《华尔街日报》曾指出，相比于辉瑞疫苗，" 克尔来福 " 在运输条件方面的优势十分明显。辉瑞疫苗只能储存在零下 70 度的环境中，而 " 克尔来福 " 可以在温度 2 到 8 摄氏度的普通冰箱温度下储存。这种可以在普通冰箱中保存的性质，让许多欠发达地区将希望寄托在了中国疫苗身上。

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