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更新: 5分钟前刚接到医院电话,结果很好,唐筛低危,准确性99.95%!终于不用担心啦!宝宝的性别也知道了,是个小男孩儿。我的儿子终于要回来了!!! 万岁!万岁!
这个宝宝来的太不容易了,孕初期我都小心翼翼的,没想到昨天,也就是孕13周+2天,唐筛的初步结果有两个机构按不同公式算出。一个为1:66,另一个为1:180.但不管按哪个结果看目前初步都确认为高危。 血检我是10周+2天做的,主要问题就出在这个检查里。 b-HCG值我是0.79,正常值范围内。可是PAPP-A我只有0.29,正常值为0.4-2.黄大夫认为这个值较低的原因除了唐氏的可能,也有可能是胎盘功能不好。也就是我孕晚期的时候或许会有先兆子癫,早产或者胎儿体重过轻等问题。当然,老黄也说只是有可能,但是他手里也有不少产妇PAPP-A比我还低,且确诊胎盘有问题,最终也生下健康的宝宝的例子。他的处理意见是如果确诊不是唐氏,孕后期要增加b超的次数,密集监控胎宝的状态。 至于b超,其实比血检的数据要好太多。如果单就b超而言,我的唐氏比率在1:500多。唯一令我稍微介意的一点是NT值。NT是胎儿颈后的厚度值。正常值应该在2.5以下,我的是2.62.但老黄说考虑到我的年龄(年底就34了),只要不超过3就不算有问题。胎宝在b超的时候动的可欢了,这也使b超师检验起来很轻松。尺寸和各个器官数据非常正常。最让我欣慰的是nasal bone也就是鼻骨清晰可见。要知道高达70%的唐氏胎宝在13周有鼻骨缺失甚至看不到鼻骨的问题。能看到nasal bone,稍微也让我们夫妻心安不少。至少对于后期复查的结果持更积极的态度。 老实说,当时在RWH等了1个多小时后看到1:66的结果,那种五雷轰顶的感觉真是。。。OB老黄一个劲的安慰我跟我老公,说即使是1:66,也只有不到百分之二的可能性会是唐氏儿。之后他也介绍了三种复查的方法,就是无创DNA,羊膜穿刺和绒毛膜检测(CVS)。不知道为什么他特别推荐羊膜穿刺,认为CVS的危险性要大于前者。估计是考虑到去年我有过30周大月份胎儿死产的经历,他认为羊膜穿刺会比较适合我。只是这个检测需要等到15周或者16周才能做,不敢想象我跟我老公要怎么忍受这么长时间的折磨,所以当机立断选择10-14天后就能出结果的无创DNA.这个只需要抽血就可以的测试准确率在99.5%左右,我是觉得虽然不如羊膜穿刺100%的几率高,但至少等待时间不会那么久。万一 结果不是很理想,也不耽误羊膜穿刺的时间。 查了不少国内国外华人鬼佬的论坛,所幸很大一部分孕妈的复查结果都是良好的。现在说我不担心那肯定不是实话,但至少没有知道初步结果时的慌乱和紧张了。 Fingers cross! 祈祷两周后能传来好消息!也希望有类似经历的MM能传播些正能量给我!!!
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