赴美妈咪帮：美国试管婴儿，向家族遗传病说再见

煮酒问寒秋 · 发表于 2020-3-23 13:48:18

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　　新生命的到来对每个家庭来说都是幸福美满的新起点，而准父母们也对宝宝出生充满着期待，希望宝宝的眼睛像妈妈、身高像爸爸……

　　当然，如果全部遗传父母的优点，自然是一件非常令人激动事情，但是遗传基因在我们身上是非常奇妙的，它的存在可以指导每一个细胞在母体内发展到一个人的全过程，包括男性女性选择、身体高矮、眼睛颜色、肤色深浅、具体长相等等。

　　除了遗传这些以外，父母身上存在的一些疾病也可能会遗传给子女……

　　哪些疾病会遗传给下一代

　　1、血友病

　　这是一个典型的伴性遗传疾病，从遗传学角度看，血友病更多会发生在男性身上。这里所说虽然疾病会遗传给男性，但是女性会成为基因的携带者，也会将这些基因继续遗传给下一代，下一代的女性会继续成为基因携带者，而男性则有一半的几率会患病。

　　2、先天性聋哑

　　这个遗传主要是由于染色体来决定的，一半的发病基因来自于父亲，另一半来自于母亲。也就是说，如果父母双方都是先天性聋哑人群的话，那么他们所生的子女多半也是先天性聋哑人群。

　　3、糖尿病

　　具有糖尿病家族史的人群更容易患糖尿病。父母得了糖尿病，孩子得糖尿病的几率就比较大，在同卵双生子中1型糖尿病同病率达30-40%，2型糖尿病的发生率接近100%。2型糖尿病患者的一级亲属，包括其父母、子女和同父同母所生的兄弟姐妹，患糖尿病的几率，是没有糖尿病家族史人群的3.5倍。

　　赴美试管，告别家族遗传疾病

　　美国的试管婴儿技术已经开发至可以进行染色体筛查。通过第三代试管的PGS/PGD筛查技术，可以在移植之前就发现有缺陷的胚胎，筛查染色体、遗传病，阻断遗传疾病的发生从而避免患病儿的出生，起到一个优生优育的目的，同时也最大程度避免了因胚胎染色体问题引起的胎停、流产风险。

　　

　　PGS，可对人类细胞中23对染色体进行全面筛查。如13(一三体综合症)、18(爱德华综合症)、21(唐氏综合症)、X(杜氏肌营养不良症)、Y(急性髓性系白血病)等等。

　　PGD，可以在胚胎移植前针对基因突破点进行检测，避免后代发生已知的遗传病，例如地中海贫血、苯丙酮尿症、遗传学耳聋等遗传病。（点击了解PGD可筛查哪些疾病）

　　利用PGS和PGD筛查技术都可有效筛除问题的胚胎，淘汰不健康的胚胎，全面性的检测46条染色体有无异常，最后挑选正常健康胚胎植入子宫，提升准妈妈的临床妊娠率。

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　　生育是每个人的基本权利，但本着为后代的健康和生活质量考虑，采取相应的措施排除遗传疾病基因，宝宝健康出生的同时也是对后代的负责。

　　所以，妈咪帮建议大家一定要进行正规婚检、遗传咨询、染色体检测、孕前检查、产前诊断；除此之外，就是通过利用发达的医疗技术解决染色体异常带来的生育问题，收获健康宝宝。

　　更多美国试管婴儿、遗传病、PGS/PGD相关的问题，可以联系我们的小姐姐进行咨询哦。

　　

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