Noxopharm肉瘤癌临试获FDA IND许可 盘中飙涨14%

ACB News《澳华财经在线》5月7日讯 澳洲临床阶段抗癌药研发公司Noxopharm Ltd (ASX:NOX)今日向市场披露，主打在研药产品Veyonda获得美国FDA研究性新药（IND）许可，很快将开始下阶段临床研究。

周五NOX股价盘中应声上扬， 澳东时间11:34，上涨14.43%，报于0.555澳元。该股过去一年上涨222.29%。

今年2月Noxopharm曾发布公告称，研究揭示Veyonda 能够改善软组织肉瘤癌患者对常见化疗药的应答水平；公司今日表示，已签约研究机构开展试验。

NOX致力于推动Veyonda成为现有抗癌疗法标准助剂，使之最终适用于全部四种抗癌方式——化疗、体外放射疗法、体内放射疗法和检查点抑制剂疗法。

公司选择化疗作为切入点，并以肉瘤癌为目标进行原理验证，其CEP-1阶段研究取得了积极结果。

Noxopharm看好该领域的商业机会，并指出肉瘤癌已被认定为罕见癌症，在融资和监管审批上享有特殊权益，包括长达7年的独家市场营销权。

据美国癌症协会，2021年美国新增的肉瘤癌病例预计达1.34万个，然而该病症目前治疗选项非常有限，并且对化疗的响应率仅有14%。

Noxopharm表示，公司相信Veyonda通过免疫学作用，与肉瘤癌标准治疗药物阿霉素相结合，可显著提高病人存活率和化疗的应答率。

根据公告，在取得IND审批后，公司计划很快启动在美国和澳洲的CEP-2阶段研究，计划在接受一线治疗的病人身上使用更高剂量的Veyonda，以研究对化疗的增进效果。

NOX表示，继2020年12月成功筹资2300万澳元后，目前公司持有强劲的现金储备，以推进CEP研究。

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