你像这个澳洲女孩一样，一吃饭就有这种反应！注意，是病！
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注意
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一位澳洲女孩从小就遭受进食困难的困扰，甚至因此常年遭到灌食。 </p><p>
虽然几经误诊之，但在她自己的坚持不懈下，终于找到了自己的病因。</p><p><br><br>data/attachment/forum/202504/04/img_cdn_138_40971743770406.jpg<br></p><p>
Chelsea Bagnall几乎从记事起就一直饱受剧痛折磨。 </p><p>
小时候，她时常生病，反复出现泌尿系统感染、呕吐和肠胃问题。 </p><p>
四年前，15岁的她健康状况突然急转直下，令人心惊。 </p><p>
呕吐变成了每日的常态，甚至还出现了昏厥的症状。体重迅速下降到仅有40公斤。 </p><p>
但她并没有等来正确的诊断，反而被误认为患有进食障碍，被送入封闭治疗机构接受长达一年的“强制喂食”。 </p><p>
如今，19岁的Chelsea终于找到了真正的病因： </p><p>
她被诊断患有腹腔弓韧带综合征（MALS）和肠系膜上动脉压迫综合征（SMAS）。 </p><p>
这两种罕见疾病会压迫主要动脉，使进食变得极度痛苦。 </p><p>
2021年，医生对她体重下降的程度感到极度担忧，将她紧急送往新州的一家医院。 </p><p>
Chelsea回忆，当时她刚住院几天，一名精神科医生前来问诊，但她很快意识到自己并不在普通病房。 </p><p>
她被安排在一个病房里，和另外三名同样面带鼻饲管的女孩住在一起。 </p><p>
她这才意识到，自己已经被贴上了进食障碍患者的标签，而这一点她自己此前并不知情。</p><p><br><br>data/attachment/forum/202504/04/img_cdn_138_15231743770407.jpg<br></p><p>
在接受心理评估时，对方提出了大量关于进食行为的问题， </p><p>
比如是否对自己的身体形象感到不满，是否曾经催吐或刻意节食等。 </p><p>
Chelsea表示自己从未节食、从未催吐，也不曾有过想要变瘦的念头。 </p><p>
她当时明确表示，自己是想增加体重，想恢复健康。 </p><p>
尽管她一再表达自己没有进食障碍的症状， </p><p>
医生仍然将她诊断为 “回避性限制性进食摄入障碍”（ARFID），并将她纳入了进食障碍治疗项目。 </p><p>
在这个项目中，她不得不长期住院接受治疗。 </p><p>
Chelsea的母亲Emma Bagnall告诉媒体，她当时也在医院方面的压力下，被迫接受了这个诊断。 </p><p>
医院方面曾单独与她交谈，告诉她女儿会想尽办法逃避治疗、找借口、甚至抗拒留在医院。 </p><p>
Emma回忆说，女儿曾多次哭着求她带自己回家，而她只能努力安抚。</p><p><br><br>data/attachment/forum/202504/04/img_cdn_138_13371743770408.jpg<br></p><p>
治疗过程中，Chelsea每天早上必须称体重，吃饭时则必须在工作人员监视下完成，并设有计时器。 </p><p>
如果没有在规定时间内吃完，食物就会被直接拿走。 </p><p>
Chelsea说，她很快发现，与自己不同， </p><p>
其他女孩虽然一开始也抗拒吃饭，但最终都“认命”了，因为她们清楚自己没有别的选择。 </p><p>
而她本人确实努力尝试进食，却因剧痛难以完成，往往在还没吃完时就被抢走食物。 </p><p>
如果她没有按时吃完，就会被要求喝下营养补充液，但她经常刚喝下就呕吐出来。 </p><p>
其他患者在康复后可以出院回家，而Chelsea则需要长期住院，甚至在医院里完成学业。 </p><p>
Emma表示，女儿接受的治疗方式近乎“非人道”，而更令人担忧的是， </p><p>
医生们几乎没有安排其他必要的医学检查。 </p><p>
直到一家人搬到堪培拉，情况才出现了转机。 </p><p>
当地的医生虽然也起初感到困惑，但确认她并不符合进食障碍的标准，随即展开了胃肠道相关的检查。 </p><p>
真正的突破发生在上一个圣诞节。 </p><p>
那时，Chelsea的主治医生休假， </p><p>
临时接诊的全科医生在例行检查中用听诊器听了她的腹部，并注意到听不到任何肠道蠕动的声音。 </p><p>
这位医生决定安排做CT血管造影，虽然母女俩最初对此有所怀疑，但这项检查却成为了解开谜团的关键。</p><p><br><br>data/attachment/forum/202504/04/img_cdn_138_74281743770409.jpg<br></p><p>
CT显示，Chelsea的左肾静脉受到压迫，确诊为肠系膜上动脉压迫综合征（SMAS）。 </p><p>
后续超声检查又发现其腹腔动脉也受压，进一步确诊为腹腔弓韧带综合征（MALS）。 </p><p>
堪培拉血管外科医生、澳洲国立大学医学与心理学院副教授 Gert Frahm-Jensen 表示， </p><p>
血管压迫综合征如MALS和SMAS在医学界长期存在争议。 </p><p>
他指出，这些疾病被认为非常罕见，但实际患病率可能比想象中更高。 </p><p>
他解释道，有些患者影像检查显示动脉被压迫，但并没有症状。 </p><p>
而另一些人则仅有轻微压迫，却伴随严重的疼痛或进食困难。 </p><p>
他补充说，大约五分之一的人存在腹腔动脉压迫的情况，但大多数人并不会因此受到影响。 </p><p>
Frahm-Jensen还指出，诊断MALS困难的原因之一在于， </p><p>
腹痛的原因极其复杂，像胆囊、胰脏问题或炎症性肠病等都更加常见。 </p><p>
因此，MALS往往成为 “排除性诊断” ， </p><p>
也就是在排除其他所有可能性之后，才会考虑这种罕见病。 </p><p>
虽然部分医生仍然质疑MALS和SMAS的真实性， </p><p>
但Frahm-Jensen表示，约70%接受手术的患者术后症状都有明显改善。 </p><p>
Chelsea坦言，虽然她对手术充满期待，但过去多年在医疗系统中被误诊和忽视的经历，已在她心中留下深刻伤痕。 </p><p>
对于那些也在承受不明病痛折磨却迟迟无法确诊的人，Chelsea的建议是： </p><p>
要相信自己的身体感受。 </p><p>
人们自己最清楚身体哪里出了问题， </p><p>
无论过程中有多艰难、无论被否定多少次， </p><p>
都不要停止为自己争取应有的诊断和治疗。 </p><p>
只有坚持为自己发声，才有可能真正得到帮助。 </p> </div>
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